而董存光对于SHR基因序列已经进行了很长一段时间的研究，在他的基础上，白烨感觉时机已经成熟了。

白烨把普通的SD大鼠的胚胎细胞进行DNA序列的提取，在DNA分子序列分析仪中进行解析，然后把他进行电泳分离，得到核酸。

可是鸟枪置换并非那么简单，而且很多种在显微镜下使用分离的时候是十分容易出问题的。

不过当董存光回来之后研究的进度一下子提前了很多，不过并不是所有的重组DNA都可以存活，特别是像SHR这样近交系的老鼠，他本来就有原发性高血压以及多种隐性基因，他再和普通小鼠结合之后，并不容易形成稳定的核酸序列。

白烨看着两组DNA的序列图，说了句：“其实我们或许走进了一个误区。”

董存光一愣：“什么意思？”

白烨皱眉看着两组序列：“或许我们可以改变一下思路，改良SHR，而不是把SHR的基因放进别的小鼠体内。”

董存光忽然眼睛一亮：“你是说用普通小鼠的稳定的核酸结构弥补SHR的基因缺陷？”

………………

………………

三天以后，两人已经培育了一批新型的胚胎细胞，就等植入到雌性母鼠体内，等孵化出来看结果了。

等待是最漫长的过程，但是白烨的收获是颇丰的。

【叮！最贵的会员，您的科研技能基因工程等级提升至lv4。】

等级到了lv4以后，白烨感觉脑子里很多原本复杂的问题忽然明了了起来，这不仅是一个等级的提升，而是一种知识的系统化和完善化。

白烨感觉原本朦朦胧胧的神秘的DNA序列仿佛有了一种线索。

此时新型造模的老鼠需要等待结果，而白烨不想再继续研究下去了。

他有更加重要的事情，就是KM小鼠基因的稳定性研究。

有了这段时间的基础，白烨感觉自己信心百倍。

可是KM小鼠作为一种成熟的普遍使用的试验老鼠，想要否定他的稳定性，很明显是一件不明智的想法。

可是白烨查阅了大量的数据之后，发现的确是有过一些实验失败的例子，而且原因不明，可是这些实验的动物实验中使用的很多都是KM小鼠。

其实，为什么要使用小鼠作为人类药物的实验动物，是因为研究者们分析了96%老鼠的基因组序列，在这其中有99%的基因能在人类基因组序列中能找到同源的序列，这证实了小鼠与人类在基因水平上有高度的同源。

但是并不意味着小鼠和人类的基因是相似的。

举个例子：

A：1，2，3，4，5，6，7，8。

B：1.2.3.4.5.6.7.9.10.11.12.13.14.15.16，17，18，19，20，21，22，23，24，25……

A数列中90%的数字能在B数列中找到，你敢说这两种数列的相似度很高？

其实这两种数列的关系就类似于老鼠基因组和人类基因组的关系。

小鼠的基因99%能在人类体能找到同原序列，但是人的基因组并不能在老鼠身上找到。

而白烨要做的就是证明A序列的不稳定性，证明小鼠的特别的基因结构，会在一定的条件下，让小鼠更加适应环境而细微的改变自身的基因序列，而改变之后并不适用于人类的药物实验。

而如何找到让小鼠基因不稳定的原因所在，就是白烨现在需要考虑的。

ps：免费字数，最近新增很差，老手一度感觉自己崩了，心慌。

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