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第一百三十章:为父正名!

这就是几百亿上千亿的影响了。

这时候……

一直没有说话的华润集团的柴玉华说了句:

“我相信每一个人都很清楚陈教授带给我们公司或者研究所的意义有多大!”

“我说句公道话!”

“若是今后陈教授遇到难处的时候,也希望各位不要忘记今日陈教授的恩情所在。”

这一番话说出口,顿时现场众人安静了下来,大家对视一眼,纷纷点头。

“我觉得行!”率先说话的就是迈瑞的徐欣。

其他人纷纷笑呵呵的点头。

徐磊直接笑着说道:“我甚至愿意给陈教授股份!”

“呵呵……”

这时候,刚才男子问了句:“老徐,你这就不厚道了!”

“呵呵,刚才还吐槽陈教授给你说晚了。”

徐磊闻声,顿时笑了起来:“呵呵,晚了不一定就是坏消息啊!”

“我反倒是觉得,好饭不怕晚!”

“我也不瞒着各位,原本这一次啊,我是雄心壮志,期待满满。”

“我相信大家也或多或少听说过我们的新药。”

“这款药物,我们投入研究了八年,前前后后花了将近9亿美金。”

“若是这一款药物的缺陷到现在都没有被我们发现,等到了上市,可就糟糕了!”

“或者说是,万一在博览会上,被世界卫生组织的那些专家教授们得知了,可就坏事儿了!”

众人越发好奇了:“陈教授和你说啥了?”

徐磊原本对于这一次的博览会信心满满,毕竟他们的消化道肿瘤靶向药物靶点有6个。

西康作为上市公司,在国内已经走在了靶向药研究的前列。

甚至在消化道肿瘤上,他们的靶向药协非替尼甚至达到了知名药物伊马替尼的治疗效果。

这一次,他们更是在靶向药物的靶点上下了功夫,突破了六个靶点。

什么是靶点呢?

就以肿瘤靶向药为例子。

抗肿瘤靶点是指与分子靶向治疗药物结合的分子靶点。

分子靶点的范围很广,可以是参与肿瘤细胞各个过程中的细胞分子,比如参与肿瘤细胞的分化、参与肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞迁移的细胞分子等。

目前在临床上,比较常用的抗肿瘤靶点有表皮生长因子受体之一的EGFR、Her-2受体、血管内皮生长因子受体等。

靶向治疗药物的疗效与肿瘤细胞分子靶点的状态密切相关。

说白了,靶点,就是药物是子弹,而肿瘤是敌人,如何消灭敌人,就是把子弹,打在靶点上,才能有效的消灭敌人。

而正常情况下,靶点越多,也就意味着治疗效果也就最佳。

就比如消化道领域的“瑞戈非尼”,像VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1,BRAF,BRAFV600,KIT,RET,PDGFR,FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。

牛是有牛的道理的!

而这一次!

问题关键就在这里。

他们的靶向药的确是靶点多了。

可是!

要记住,靶点,不一定就是坏的!

什么意思呢?

徐磊有些庆幸的说到:“我们这一款药物啊,是多靶点抗血管生成抑制剂!”

“可是,我们忽视了一点,那就是出血的比例,以及造成了胃肠道穿孔和瘘管形成的危险因素!”

“说到这里啊!”

“我真的不得不感慨一声,陈教授懂得真多啊!”

“他也不知道从哪儿得来的公示,计算之后,就告诉了我们这个消息。”

“我刚才打电话给我们实验室,他们的实验记录和陈教授说的一模一样!”

“说实话,我真的被吓到了。”

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